Menu
Cerrar
Se ha concedido una Autorización de Comercialización Condicional (CMA) en la UE para PAXLOVID™ para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave.
Vea el resumen de las características del producto completo, que incluye la posología, los datos clínicos y la información de seguridad.
Consulte el prospecto, que contiene información importante para el paciente sobre cómo tomar PAXLOVID y qué esperar del tratamiento.
El auténtico PAXLOVID™ de Pfizer S.L. incluirá el nombre de Pfizer en el cartón y estará acondicionado en 5 blísteres de aluminio. Para asegurarse de que los comprimidos son legítimos, busque el texto específico grabado en cada cara de los comprimidos. Los comprimidos de PF-07321332 son de color rosa, ovalados y grabados con 3CL en el anverso y PFE en el reverso. Los comprimidos de ritonavir son de color blanco a blanquecino, con forma de cápsula y grabados con R9 en el anverso y H en el reverso.
El cartón exterior tiene un revestimiento incoloro y brillante que contiene un patrón repetido del nombre y el logotipo de Pfizer. El nombre y el logotipo de Pfizer aparecen con un acabado mate.
Las solapas de cada extremo del cartón están pegadas como elemento de antifalsificación del envase.
Si sospecha que puede haber recibido una falsificación de PAXLOVID™, por favor, comuníquelo a su representante local a través del teléfono:
+34 91 490 99 00.
Este sitio está destinado únicamente a profesionales sanitarios de España. Los productos de los que se habla en este sitio web pueden tener un etiquetado diferente en otros países. La información proporcionada es sólo para fines educativos. Copyright © 2021 Pfizer Inc. Todos los derechos reservados. PP-PAX-ESP-0019
Estas páginas no están destinadas a los pacientes ni al público general.
Confirmo que soy un profesional sanitario residente en España.
Si selecciona "No", será redirigido a covid19oralrx.com donde podrá acceder a información de referencia sobre PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir)